Según un informe, existe un estancamiento preocupante en los avances en el tratamiento del cáncer infantil para los jóvenes negros y latinos/hispanos en los Estados Unidos, lo que resulta en una brecha en las tasas de mortalidad recientes de Centers for Disease and Control Prevention (CDC), una organización gubernamental dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos, comentado en el artículo de Associated Press.

Aunque históricamente los cánceres infantiles han sido raros, mejoras significativas en los tratamientos en las últimas décadas han llevado a una disminución de las tasas de mortalidad de niños de todas las etnias. Sin embargo, en los últimos 10 años, la tasa de mortalidad sólo ha disminuido significativamente entre los niños blancos, exacerbando las desigualdades raciales y étnicas.

Según la publicación, la Dra. Sharon Castellino, especialista en cáncer pediátrico, destaca que incluso con avances científicos sofisticados, la entrega equitativa de estos tratamientos es esencial para alcanzar las metas nacionales. Destaca la complejidad de los nuevos tratamientos, como la terapia génica, que, aunque prometedores, pueden crear importantes desafíos logísticos y financieros para las familias, dificultando el acceso a una atención adecuada.

Se enfatiza la necesidad de más trabajadores sociales para ayudar a las familias a navegar la burocracia, obtener licencias con protección laboral y garantizar un seguro médico continuo para el niño. El texto de Associated Press destaca que aunque la tasa general de mortalidad por cáncer infantil en EE.UU. ha disminuido a lo largo de dos décadas, persiste la disparidad en las tasas entre jóvenes negros, hispanos y blancos.

El cáncer infantil, que alguna vez fue casi incurable, ahora permite que la mayoría de los pacientes sobrevivan, pero es necesario abordar la cuestión de la equidad en el acceso a los avances en el tratamiento. El cáncer de cerebro se ha convertido en la principal causa de muerte por cáncer en niños, superando a la leucemia. El texto destaca la importancia de la investigación colaborativa y señala que aproximadamente 15.000 niños y adolescentes son diagnosticados con cáncer cada año en EE.UU., y más del 85% vive al menos cinco años después del diagnóstico.

El Instituto Nacional del Cáncer está trabajando para recopilar datos sobre todos los pacientes con cáncer infantil con el objetivo de mejorar la equidad en el acceso a las últimas novedades de atención, informó el artículo. El informe de los CDC se describe como “inquietante y desalentador” y ofrece una guía sobre las próximas acciones necesarias en el campo del tratamiento del cáncer infantil.